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▍¿Qué es la Homologación ANATEL?

ANATEL es una abreviatura de Agencia Nacional de Telecomunicaciones, que es la autoridad gubernamental de Brasil para certificar productos de comunicación para certificación obligatoria y voluntaria. Sus procedimientos de aprobación y cumplimiento son los mismos tanto para productos nacionales como extranjeros. Si los productos son aplicables a la certificación obligatoria, el resultado de la prueba y el informe deben estar en línea con las reglas y regulaciones especificadas según lo solicitado por ANATEL. ANATEL deberá otorgar el certificado del producto primero antes de que el producto circule para su comercialización y se ponga en aplicación práctica.

▍¿Quién es responsable de la Homologación de ANATEL?

Las organizaciones de normalización gubernamentales de Brasil, otros organismos de certificación reconocidos y laboratorios de pruebas son la autoridad de certificación de ANATEL para analizar el sistema de producción de la unidad de fabricación, como el proceso de diseño del producto, la adquisición, el proceso de fabricación, el servicio posventa, etc., para verificar el producto físico que debe cumplir. Con el estándar de Brasil. El fabricante deberá proporcionar documentos y muestras para pruebas y evaluación.

▍¿Por qué MCM?

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RoHS es la abreviatura de Restricción de sustancias peligrosas. Se implementa de acuerdo con la Directiva de la UE 2002/95/CE, que fue reemplazada por la Directiva 2011/65/UE (conocida como Directiva RoHS) en 2011. RoHS se incorporó a la Directiva CE en 2021, lo que significa que si su producto está bajo RoHS y necesita pegar el logotipo CE en su producto, entonces su producto debe cumplir con los requisitos de RoHS.1. Grandes electrodomésticos
2. Pequeños electrodomésticos
3. Equipos de tecnología de la información y comunicaciones
4. Equipos de consumo y paneles fotovoltaicos
5. Equipo de iluminación
6. Herramientas eléctricas y electrónicas (excepto herramientas industriales estacionarias de gran tamaño)
7. Juguetes, equipamiento de ocio y deporte
8. Dispositivos médicos (excepto todos los productos implantados e infectados)
9. Dispositivos de seguimiento
10. Máquinas expendedoras Para implementar mejor la Directiva de Restricción de Sustancias Peligrosas (RoHS 2.0 – Directiva 2011/65/EC), antes de que los productos ingresen al mercado de la UE, los importadores o distribuidores deben controlar los materiales entrantes de sus proveedores, y los proveedores deben realizar declaraciones sobre EHS en sus sistemas de gestión. El proceso de solicitud es el siguiente: