Descripción general:

La Directiva REACH, que significa Registro, Evaluación, AutorizaciónzAción y Restricción de Productos Químicos, es la ley de la UE para la gestión preventiva de todos los productos químicos que ingresan a su mercado.esexige que todos los productos químicos importados y producidos en Europa deben pasar un conjunto completo de procedimientos como registro, evaluación, autorización y restricción.Cualquier producto debe tener un expediente de registro que enumere los ingredientes químicos y describa cómo los utiliza el fabricante.s, así como un informe de evaluación de toxicidad.

Proceso de Declaración:

1、Registro

Requisitode rLa formación de registro se divide en cuatro clases.El requisito se basa enelcantidad desustancias químicas,rangode 1 a 1000 toneladas;el mas largocantidad de sustancias químicas, más información de registro se requiere.Cuando se supere el tonelaje registrado,una clase superior deSe requerirá información e información actualizada.

2、Evaluación

La evaluación incluye tanto una evaluación del expediente como una evaluación de la sustancia.La evaluación del expediente incluye una revisión del borrador de prueba.informesy una co de registronformidadrevisar.

• Revisión del borrador de la prueba.informesse solicita a los solicitantes registrados o usuarios intermedios con un volumen de producción anual de 100 toneladas o más;
• Registroconformidadla reseña es una muestraencuestadeel expediente de 100 toneladas o más presentado dentro del plazo, para comprobar si cumplen o no los requisitos reglamentarios.
• Sustanciaevaluaciónespara evaluarimpacto de las sustancias en la salud humana y el medio ambiente según los materiales del expediente, comprobando la presencia de sustancias de la lista de candidatos SVHC(Sustancias deMuyalta preocupación).

3、Autorización

Para productos químicos que tienen ciertas características peligrosas y son demuyAlta preocupación (SVHC), se debe presentar un expediente a la Agencia de Sustancias Químicas de la UE, así como a la Comisión de Supervisión, para la evaluación del riesgo y la solicitud de autorización.Éstas incluyen:

• Categoría CMR:carcinógenos, mutágenos, sustancias tóxicas para el sistema reproductivo.
• Categoría PBT:pSustancias tóxicas persistentes y bioacumulativas.
• Categoría mPmB:muypepersistenteymuysustancias bioacumulativas

4、Restricción

TLa importación o producción quedará restringida si los riesgos para la salud humana y el medio ambiente derivados de la sustancia, configuración o su fabricación, comercialización o uso no se consideran adecuadamente controlados.